公司沿革

年 度 項        目
2018/08 人工水晶體植入系統「BL-Cart™ IOL Delivery Cartridge」取得歐盟CE產品認證
2018/07 奈米醫材(6612)於2018.07.18掛牌上櫃
2018/07 愛視睫預載式人工水晶體植入系統「aspicio™ Preloaded IOL Delivery System」納入台灣中央健康保險署健保特殊材料自付差額品項
2018/06 LubriMATRIX取得美國專利US 10,005,854 B2(Actual patent number to be issued) FUNCTIONALIZED HYDROPHILIC AND LUBRICIOUS POLYMERIC MATRIX AND METHODS OF USING SAME
2018/05 “應用奈米醫材”人工水晶體導引器「”ICARES” IOL Delivery System」取得台灣上市許可證
2017/12 愛視睫預載式人工水晶體植入系統「aspicio™ Preloaded IOL Delivery System」取得台灣上市許可證
2017/12 人工水晶體植入系統「pioli™ IOL Delivery System」取得美國食品藥物管理局FDA 510(k)產品上市許可
2017/08 人工水晶體植入系統「pioli™ IOL Delivery System」取得歐盟CE產品認證
2017/04 人工水晶體「Asqelio™ Soft Hydrophobic Intraocular Lens」取得歐盟CE產品認證
2016/12 奈米醫材(6612)於2016.12.27登錄興櫃
2016/10 奈米醫材於2016.10.06公開發行,股票代碼6612
2015/11 愛視睫(aspicio™)軟式疏水性人工水晶體納入台灣中央健康保險署健保特殊材料自付差額品項
2015/06 愛視睫(aspicio™)軟式疏水性人工水晶體取得台灣上市許可證
2015/04 100%投資美國AST Products, Inc.公司,AST並成為應用奈米醫材產品行銷策略夥伴
2015/04 人工水晶體植入系統「lioli™ IOL Delivery System」取得美國食品藥物管理局FDA 510(k)產品上市許可
2015/03 “安視”人工水晶體導引器「”AST” IOL Delivery System」取得台灣上市許可證
2014/11 人工水晶體「aspicio™ Soft Hydrophobic Intraocular Lens」與人工水晶體植入系統「lioli™ IOL Delivery System」取得歐盟CE產品認證
2014/07 取得衛生福利部核發製造廠符合醫療器材優良製造規範(GMP)證明書
2013/11 完成人工水晶體及植入系統製程及產品原型開發
2013/06 獲經濟部核發符合生技新藥投資計畫核准函
2013/04 取得ISO 9001、ISO 13485品質系統認證
2012/10 獲經濟部業界開發產業技術計畫「白內障手術用高階非球面人工水晶體及其植入系統技術開發計畫」補助
2012/06 獲科學工業園區研發精進產學合作計畫「開發新穎之塗藥人工水晶體」補助
2012/06 申請通過經濟部審定為生技新藥公司
2011/07 公司成立於竹北生醫園區,主要經營人工水晶體及植入系統、眼科生物醫學及應用奈米醫材產品之研究、開發、製造及銷售業務